أعلن باحثون عن استخدام قطيع من الأغنام المعدلة وراثياً لتحديد علاج واعد لمرض دماغي وراثي مميت يصيب الأطفال.

وقال علماء من بريطانيا والولايات المتحدة، إن عملهم يمكن أن يؤدي إلى تطوير عقاقير للتخفيف من مرض "باتن"، المعروف باسم CLN1" " وهو مرض وراثي نادر، يصيب الأطفال المولودين من أبوين يحمل كل منهما طفرة جينية متنحية نادرة ،والذي يتسبب في اضطرابات على مستوى الجهاز العصبي وتدهور متواصل لأجهزة جسم المريض، تؤدي به في النهاية إلى العمى وفقدان النطق والشلل، ومن ثم الموت المبكر.

وكشفت الأبحاث التي أجريت على الفئران أن حقن الإنزيم المفقود في الدماغ أدى إلى تحسينات ملحوظة.

ويقول العلماء إن النتائج واعدة، لكنهم يؤكدون أنه لا تزال هناك حاجة لعدة سنوات من البحث لتحسين العلاج.